采用聚丙烯腈碳纤维通过球磨工艺成功制备出了碳晶发热粉,并将此碳晶粉加工成为碳晶发热板.分别用SEM、XRD、IR、TGA等测试分析技术对制得的碳晶粉进行测试表征,另对制得的碳晶发热板进行体积电阻率和通电温度测试.结果表明:球磨时间会在一定范围内改变碳晶粉的粒径大小,而且会引起碳晶的晶格畸变,碳晶粒径的大小影响碳晶板的导电逾渗阈值;通过通电温度测试测出碳晶粒径0.5 μm且碳晶添加量为65 %（质量分数）时制备的碳晶板具有合适的发热温度,此条件下的碳晶板在保温箱里60 s左右达到最高温度60 ℃,在室温中100 s左右达到最高温度46.5 ℃,可推算出此碳晶板的有效电热转换效率高达80 %以上.

顺铂具有广谱的抗肿瘤活性,但具有溶解性低、肾毒性、神经毒性强等毒副作用,使其在临床应用方面存在部分缺陷.为增加顺铂的溶解性,使用药物载体可提高顺铂的生物利用度,其中碳酸镁和氢氧化镁两种载体不失为有效的策略.以自制合成并符合食药级标准的碳酸镁和氢氧化镁作为顺铂药物载体,通过载药机制,将药物输送到肿瘤细胞液中,促进顺铂在肿瘤细胞液中的溶解和分散,对细胞起到应有的抑制作用,适度提高顺铂的细胞毒性,同时与靶向DNA分子之间发生了较强的生物作用.

以间氟苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为原料,经过缩合、高温环合、水解、高温脱羧、氯化,合成7-氟-4-氯-喹啉,7-氟-4-氯-喹啉与不同苯胺反应生成4个喹啉类化合物(J₁~J₄),其结构经过¹H NMR和MS确认.采用MTT法对目标化合物进行体外肿瘤细胞增殖抑制活性评价,结果显示目标化合物具有抑制肿瘤细胞增殖活性.

通过水热法制备一种新型镍配合物［Ni(dpdc)₄(H₂O)］(dpdc为2,2-联吡啶-5,5-二羧酸配体).采用X射线单晶衍射法与元素分析对其结构进行表征.荧光光谱法与凝胶电泳技术分析配合物与DNA相互作用能力.荧光光谱显示出该镍配合物与DNA具有较好的键合作用.凝胶电泳结果显示了复合物切割pBR322质粒DNA能力.

Contamination of water with arsenic has received attention as a global problem in recent years.In this study,wheat bran was modified by chemicals and utilized as a low-cost adsorbent to remove As(Ⅴ) from aqueous solutions.Batch experiments were carried out to study the effect of various experimental parameters such as initial solution pH,contact time,initial As(Ⅴ) concentration,adsorbent dosage and co-existing anionic component on As(Ⅴ) adsorption,and the optimal condition was selected.The results show that the removal percentage of As(Ⅴ) could be over 95 % in the conditions of adsorbent dosage 5.0 g/L,initial solution pH 4.0~8.0,and contact time 1 h.Under the experimental conditions,phosphate and silicate causes greater decrease in arsenate removal percentage among the anions,and sulfate has almost no effect on the adsorption of arsenate.Kinetic studies show that the As(Ⅴ) adsorption process obeyed pseudosecondorder rate equation.The applicability of the Langmuir and Freundlich models for the data was tested.Both the models adequately describe the experimental  data of the adsorption of As(Ⅴ).The maximum adsorption capacity calculated from the Langmuir model is 22.65 mg/g for As(Ⅴ).The study has shown that the effectiveness of modified wheat bran in the removal of As(Ⅴ) from aqueous solutions.

建立了高效液相色谱法测定呋喃西林原料药含量的方法.采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱作为分析柱,以0.05 mol/L磷酸二氢铵(pH=4.5)-乙腈(体积比80：20)为流动相,检测波长为375 nm.呋喃西林在质量浓度为3.2~11.2 mg/L的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R²>0999;检出限(S/N=3)为5 μg/L;回收率(n=9)在99.55 %~100.3 %之间.方法应用于3批实际样品分析,获得了令人满意的结果.

150 ℃下配体1,4-bis(1-imidazoly)benzen(1,4-二咪唑基苯,用L示之)与金属镍盐反应获得配位聚合物［Ni(L)₂(CO₂)₂］_n.经元素分析、单晶X-射线衍射等手段对配位聚合物的结构进行表征.用荧光光谱手段测定配位聚合物与鱼精DNA的结合能力,用凝胶电泳技术测定配位聚合物对PBR322质粒DNA的切割能力.用显微成像技术测定配位聚合物对HeLa细胞的抑制毒性,并对形态学进行了分析.研究结果表明：该配位聚合物对靶向DNA有极强的结合能力,并对肿瘤细胞有极强的抑制活性,是一种潜在的无机抗肿瘤聚合物.

测定含不同离子液体的乙酸甲酯、甲醇在101.3 kPa下的二元气液平衡数据,即1-己基-3-甲基咪唑氯盐(［HMIM］［Cl］)、1-苄基-3-甲基咪唑氯盐(［BzMIM］［Cl］)和1-己基-3-甲基咪唑溴盐(［HMIM］［Br］)分别与乙酸甲酯、甲醇的二元气液相平衡数据.使用非随机双液相(NRTL)模型方程对实验数据进行关联.结果表明:使用NRTL模型的计算值与实验数据十分吻合,说明NRTL模型适用于含离子液体的二元气液相平衡计算.

制备Ca修饰的Ni/MgO-Al₂O₃催化剂，将其用于丙酮气相一步法合成甲基异丁基酮反应.基于BET、XRD、H₂-TPR、CO₂-TPD等表征结果，探讨Ca的掺入对催化剂物性及结构的影响.考察反应温度、氢酮摩尔比、液空速等工艺条件对反应的转化率和选择性的影响.实验结果表明：掺入的Ca融入MgO晶格，形成新的强碱中心，相比于未掺杂的催化剂提高了丙酮转化率以及催化剂的稳定性，但MIBK选择性变化不大.在反应温度为120 ℃、氢酮摩尔比为1：1、液空速为4.8 mL/（g·h）时，丙酮的转化率达到63.81 %，MIBK的选择性达到61.39 %.

采用共沉淀法制备了Zn-Bi₃NbO₇光催化剂，并进行XRD、BET、UV-Vis DRS表征.以甲基橙作为模型污染物，考察可见光催化活性.结果表明:pH=7时制备的催化剂以Bi₃NbO₇物相为主，同时伴有少量Bi₂NbO₅F、BiOF及BiF₃杂相，Zn可能进入Bi₃NbO₇晶格.适量掺杂Zn可以提高可见光催化活性，当n(Zn)/n(Bi₃NbO₇)为1.0 %时可见光催化活性最佳，反应速率常数约为未掺杂催化剂的1.4倍.

以稻壳粉、低密度聚乙烯为原料，对比研究润滑剂和偶联剂对复合材料相容性、加工性能和力学性能等方面的影响.实验表明：润滑剂处理的稻壳粉疏水性更好，其中由乙撑双硬脂酸酰胺处理前后的稻壳粉接触角变化为9°；偶联剂的加入对复合材料的力学性能影响较大，其中加入KH570偶联剂时，复合材料的综合力学性能较好，抗拉强度提高了45%，断裂伸长率提高了323.7%，弯曲强度提高了8%，弯曲模量提高了28%；加入钛酸酯偶联剂时，材料的冲击强度提高了62.51%；而润滑剂对材料的加工流变性的提升效果更好，其中加入乙撑双硬脂酸酰胺的转矩最低.

提出一个新的三维连续自治混沌系统，为验证其丰富的混沌特性，深入研究系统的动力学性质，对其进行相关的理论分析，使用Matlab软件仿真出系统的相轨迹图、功率谱图、分岔图、李雅普诺夫指数谱、庞加莱截面图等.研究结果表明：提出的系统是一个新的混沌系统，且参数变化时系统的混沌特性更为丰富.利用Multisim软件，选择集成运算放大器、集成模拟乘法器以及电阻、电容等分立元件设计相应的混沌电路，使用数字示波器实时观测系统生成的吸引子，获得了良好的实验结果，且实验结果与理论分析相吻合，证实了系统的可实现性.

通过对5种不同土壤样品进行甲烷降解实验筛选出甲烷降解率最高的稻田土壤样品，并从土壤样品中分离、筛选出一株具有高效降解甲烷能力的甲烷氧化细菌L08.通过对菌种接种量、pH、培养温度、培养方式等条件的研究，得到菌株的最优生长条件：培养温度35 ℃,pH 7.0；菌液接种量4.0 %（体积分数）,甲烷含量为10 %（体积分数），测定其生长曲线，为甲烷氧化细菌降解甲烷研究提供基础数据.

由于包含NH₃—和PH₃—基团的络合物的类S_N2（S_N2-like）反应存在于实际的生物体内，因此，研究其作用方式非常重要.采用从头算CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//MP2/6-311++G(3df,3pd)方法研究恒等的HF进攻的以N和P为中心的类S_N2（S_N2-like）反应机理，对比分析F^-进攻S_N2反应路径上固定点的几何构型、活化能等信息，分析探讨过渡态NPA电荷分布.研究表明：F^-进攻以N和P为中心的S_N2反应,在气相中背面进攻具有翻转构型的反应是优选的反应路径；而HF进攻的以N和P为中心的类S_N2反应,则是前面进攻具有保留构型的反应路径是优选的反应路径，与传统的S_N2反应不同，因为包含NH₃—和PH₃—基团的络合物的S_N2-like前面进攻的路径是最可能有效的作用方式.

针对化工生产过程中高维数据故障特征难以学习和提取的缺点，提出一种基于二维卷积神经网络的化工过程故障检测方法.首先，采集化工过程不同故障的数据构成训练集和测试集；然后，对训练集和测试集中对应的正常样本和故障样本标注标签；最后，将训练集中的样本数据作为卷积神经网络的输入来训练、优化模型.方法应用于田纳西-伊斯曼化工过程，数据结果表明：二维卷积神经网络能够提取出原始数据中样本与样本、变量与变量之间更为抽象的高层数据特征,通过特征提取和学习后的重构特征数据输入到全连接层BP神经网络进行故障分类，比单独使用全连接BP神经网络的检测率提高了14.42 %，误报率降低了2.55 %.

采用计算机辅助设计，将尿激酶型纤溶酶原激活物受体与已知活性的化合物进行模拟分子对接，并采用对靶蛋白上具有活性作用的重要氨基酸残基进行解析的方法，确定能与活性位点结合的基团.以天然产物齐墩果酸为母体，在其2位上引入活性基团，同时对其C-28位羧基进行胍基化结构修饰，设计并合成一系列具有一定抗肿瘤活性的齐墩果酸类似物.采用MTT法进行初步的体外抗肿瘤活性筛选.采用FPIA法，对Ⅰ₁和Ⅰ₃进行尿激酶受体抑制试验.合成了5个新的齐墩果酸类似物，其结构经过NMR确证；活性测试表明化合物Ⅰ₁、Ⅰ₃与阳性对照药物相比表现更强的抑制作用.FPIA测试表明，化合物Ⅰ₃与尿激酶受体蛋白具有较好的结合能力.

利用多种柱色谱方法对金樱子皂苷进行富集，建立高效液相色谱（HPLC）法检测金樱子中两种三萜化合物皂苷及皂苷元的含量.采用promosil C18（4.6×250 mm,5 μm）色谱柱，检测波长210 nm，柱温15 ℃，流动相（甲醇）∶V（水）=48∶52，流速0.9 mL/min进行实验.实验结果表明：通过多种柱色谱方法快速富集到了金樱子皂苷元纯品，测试条件表明皂苷及皂苷元含量在0.002~0.03 mg范围内线性关系良好，皂苷的加样回收率为101.56 %，皂苷元的加样回收率为102.94 %.该方法快速简便，准确，重复性好，稳定可靠，为金樱子中两种三萜化合物的质量控制提供了有效参考.

采用逐级化学提取法对油砂中Li、V、Mn、Ni、Cu、Zn、Ga、Cd和Pb进行6种赋存状态的提取，分析各元素的赋存状态.利用电感耦合等离子体质谱仪测定油砂及半焦中9种元素的含量，分析元素在样品热解过程中的迁移规律.结果显示在6种赋存状态中9种重金属元素均有分布，同种油砂中不同元素的赋存形态存在一定的差异，Ga、Pb和Li均未出现在某一形态中突出赋存的情况，其余6种元素则存在在某一赋存状态占比较大的现象；热解实验显示，除Li外其他元素的迁移率都呈现出在500 ℃以下随温度升高不断增加，500 ℃到600 ℃之间放缓，在600 ℃以上再次快速增加的趋势.当热解温度为900 ℃时，9种微量元素的迁移率为40 %~90 %；Cd在油砂中富集程度较高，并且热解过程中迁移率可高达90 %以上，对环境的潜在危害较大.

在东北季冻区气候条件下，为提高透水沥青混合料的路用性能，提出使用玄武岩纤维与高黏改性剂制备复合改性沥青进而对透水沥青混合料进行改良的技术方案.基于预估空隙率的复合改性透水沥青混合料级配与最佳沥青用量，对不同玄武岩纤维掺量下的复合改性透水沥青混合料进行路用性能实验分析.实验结果表明：玄武岩纤维掺量为1 %（纤维质量与沥青质量的比值，下同）时，复合改性透水沥青混合料的低温抗裂性能与水稳定性提升显著；玄武岩纤维的掺入对混合料的排水性能影响较小；推荐高黏改性剂掺量与玄武岩纤维掺量最佳掺配比为（12 %,1 %）、油石比为5.5 %.

以反丁烯二酸、十六醇、十八醇与二十六醇的混合物（混合醇）、苯乙烯为原料，采用先酯化后聚合的方法，合成蜡油的降凝剂——反丁烯二酸混合酯-苯乙烯共聚物.以降凝效果为评价目标，通过单因素和正交实验，得到合成反丁烯二酸混合酯-苯乙烯共聚物的最佳条件.通过凝点效果实验，考察影响降凝剂对蜡油降凝效果的因素.实验结果表明：在共聚物质量分数为0.4 %（基于蜡油的质量）、热处理温度70 ℃、热处理时间30 min的条件下，降凝剂反丁烯二酸混合酯-苯乙烯可使蜡油凝点降低17 ℃.

为解决金属腐蚀问题，合成了高效、低成本的金属缓蚀剂.首先，通过酰胺反应和环化反应合成单体化合物，并通过单体和氯化苄合成一种优异的咪唑啉类缓蚀剂.其次，将单因素实验和正交试验的结果进行条件筛选.最后，得出月桂酸类缓蚀剂的最佳合成条件.最佳合成条件为：月桂酸与二乙烯三胺最佳物质的量比为1∶1，催化剂质量分数为1.3 %，环化时间为2 h，中间体与氯化苄的最佳物质的量比为1∶1.2，季铵化反应时间为2 h，季铵化反应温度为60 ℃，最终缓蚀率可以达到97.74 %以上.

针对局部保持投影在监控半导体蚀刻过程时T2统计量的缺陷，提出指数比率局部保持投影健康状态监控方法(exponential ratio locality preserving projections health monitoring method,ERLPP).将半导体数据通过统计模量方法展开为二维数据，利用局部保持投影将展开后数据投影到特征空间，首先确定特征空间中样本的第k近邻，称其为一步近邻；再确定第k近邻的前K近邻集，称其为二步近邻；最后通过一步近邻与二步近邻的指数比值运算构造统计量P.ERLPP方法不仅可以消除样本统计值的多模态特征并提高过程故障检测率，同时还可以在保持数据流形结构的前提下降低计算复杂度.通过数值例子与半导体蚀刻过程的仿真实验，并与主元分析、局部保持投影、邻域保持嵌入、k近邻规则等方法进行比较，测试结果验证了ERLPP方法的有效性.

针对工业生产过程的多模态、方差差异明显和非高斯特性，提出一种加权局部近邻标准化PCA(WLNSPCA)的故障检测方法.通过计算每个样本的k近邻样本的加权均值和标准差对原始数据集进行标准化，消除数据的多模态、方差差异和非高斯特性.对加权局部近邻标准化后的数据建立PCA模型，利用SPE和T²统计量进行过程监视.对新来测试样本进行加权局部近邻标准化，再向PCA模型上投影，计算相应统计量.将该方法应用于数值例子和半导体过程，仿真实验结果表明：与PCA、核主成分分析（KPCA）和加权近邻标准化PCA（WNSPCA）相比，加权局部近邻标准化PCA(WLNSPCA)具有一定的优越性.

随着阳极氧化技术的发展，在环保型电解液中良好的工艺条件能够改善阳极氧化膜层的耐蚀性能.采用以无污染的氢氧化钠、碳酸钠、硅酸钠、柠檬酸三钠为主要成分的电解液，以不同的阳极氧化时间对Mg₉₇Y₂Zn₁-0.5Al合金进行阳极氧化，对其表面形貌和腐蚀效果进行观察分析.结果表明：随着阳极氧化时间的增长，氧化膜表面缺陷先减少后增多，膜层的抗腐蚀性能先增强后减弱.当阳极氧化时间为20 min时，膜层表面孔洞较小，没有明显的缺陷，膜层较厚且光滑，膜层的抗腐蚀性能最佳

微表情图片具有高度的相似性和密集性的细节信息，传统的微表情识别主要采用手工制作的方法，其识别种类与识别精度均无法满足精确的特征提取训练，因此提出一种深度学习方法，可以有效解决微表情识别在种类数量、准确度和速度上的问题.采用数据增强后合成的图像训练数据集，以处理后的数据集来训练卷积神经网络CNN模型.实验结果证明了所提出的基于深度学习的CNN方法在面部微表情识别中的有效性.将该方法与传统方法进行比较，结果显示提出的基于深度学习的CNN方法相较于传统方法其识别精度明显提高.

以齐墩果酸为先导化合物，A环引入咪唑片段，28位酯化和生成酰胺结构，设计并合成3个新的衍生物，目标产物结构通过1H-NMR确认.对所合成的目标化合物以人肺癌细胞（A549）和人肝癌细胞（HepG2）进行体外抗肿瘤活性测试，结果表明：目标化合物对两种肿瘤细胞的抑制活性均明显强于OA，化合物Ⅱ2对HepG2细胞显示出较强活性(IC50=22.32 μmol/L).

采用水热反应制备碳微球，通过溶胶凝胶法在其表面水解缩合生成SiO2/C核壳结构，在核壳架构表面负载硝酸铜及硝酸锌，以酸性大红染料废水为目标物，通过对酸性大红染料废水的降解率对催化剂进行性能评价.实验结果表明：在浸渍液硝酸铜质量分数为15%时，催化剂可促进臭氧较大程度产生OH等强氧化性活性物质，对酸性大红染料废水的去除率可以达到99%以上

采用亚临界水快速合成 MoVO_x 复合金属氧化物.考察Mo与V物质的量的比、亚临界水体系温度对 MoVO_x 晶相组成、形貌、氧化还原性和比表面积等微观结构的影响.结果表明：在亚临界水体系下制备的MoVOx表现出明显的片状和棒状堆积形貌；当体系温度为400  ℃、Mo与V物质的量的比为1∶0.4时，产物中V_0.95Mo_0.97O₅晶相含量高达99.09%(摩尔分数)；而低温体系下产物中则出现了明显的VO₂、Mo₈O₂₃、V₂O₅等单金属氧化物晶相.此外，以苯甲醇选择性氧化为探针反应，考察亚临界水体系对MoVO_x催化性能的影响.结果显示：在气相反应条件下，合成的MoVO_x可将苯甲醇高选择性地氧化为苯甲醛，且V_0.95Mo_0.97O₅含量最高的样品在250  ℃（催化反应温度）时表现出98.0%的选择性.

以天然产物齐墩果酸作为起始原料，将含氮杂环引入A环并对C-28位进行酰胺化结构修饰，设计合成了5个新型齐墩果酸衍生物，其结构通过MS、NMR确证.采用计算机辅助药物设计，模拟VEGFR受体与已知活性化合物对接，分析在靶蛋白发挥活性作用的关键氨基酸残基片段，确定与关键位点结合的活性基团.采用 MTT 法，选择人肝癌细胞(HepG2) 和乳腺癌细胞(MCF-7) 进行初步的体外抗肿瘤活性筛选，在活性测试中，化合物 Ⅰ5与阳性对照药相比表现出较强抑制作用.

采用一步水热法合成CuO花状微球，并通过XRD和SEM对相应的微观结构进行分析表征.结果显示：表面活性剂聚乙二醇（PEG）的用量对产物形貌有较大影响，当PEG的用量为0.8 mg可制得形貌良好的花状微球，其由形状、大小相似的纳米片组装而成，直径为2~7 μm.将制得的CuO花状微球构筑旁热式气敏元件，并采用静态配气法测试气敏元件对乙醇气体的敏感特性.结果表明:CuO花状微球对乙醇有良好的气敏响应特性，且响应恢复时间短、检测下限低、选择性好，在乙醇气体检测方面展现了良好的应用前景.

针对应用多工况过程k近邻方法（knearest neighbor，kNN）进行故障检测时，微小故障样本较难被检测的问题，提出一种基于改进指数加权移动平均算法的k近邻(kNN based on exponentially weighted moving average，EWMA-kNN)故障检测方法.考虑到过程为多工况过程，所以利用kNN方法建立故障检测模型，计算距离统计量并确定相应的控制限.在过程监视中，使用改进EWMA算法更新控制限，赋予统计量随时间递增的权重，利用加权统计量和离线控制限确定当前微小故障样本相应的控制限.数值案例和半导体生产过程的仿真实验结果表明了该方法的有效性.

苯并吡唑衍生物是重要的有机合成中间体，具有良好的药物活性.在乙酸乙酯和50%（质量分数）硫酸水溶液（体积比1∶1）的两相混合溶剂中，邻氨基苯乙腈或邻氨基苯乙酰胺与重氮化试剂亚硝酸钠在55 ℃下搅拌5 min，以高产率（83%~98%）转化为一系列苯并吡唑衍生物.考察了不同的酸、酸的质量分数及用量、不同有机溶剂对反应的影响，确定了最优反应条件.此外，还提出了可能的反应机理，认为重氮盐是该反应的关键中间体.该反应具有操作简单、原料廉价易得、反应条件温和、反应迅速、产率高等优点，为苯并吡唑衍生物的合成提供了一种高效的新方法.

为开发光热治疗中高光热转化率的光热染料，对甲硫基苯甲醛和苯乙酮进行羟醛缩合，经迈克尔加成合成硝基取代物后，再通过桥联及络合反应，合成含有甲硫基取代的氮杂-氟硼吡咯染料SMe-azaBDP.由于甲硫基的富有电子进而产生分子内的电荷诱导效应，导致SMe-azaBDP的荧光量子产率很低，二氯甲烷中的荧光量子产率仅有7%.利用1,3-二苯基异苯并呋喃作为单线态氧捕获剂，根据线性关系的衰变曲线，计算SMe-azaBDP的单线态氧的产率仅为1.8%，表明甲硫基取代的aza-BODIPY染料有很低的单线态氧产率.SMe-azaBDP染料自组装的纳米颗粒具有良好的水溶性，并且在水溶液中具有明显的光热转化效果.根据加热和冷却曲线的温度变化，SMe-azaBDP-NPs的光热转换效率高达45%.引入甲硫基的SMe-azaBDP-NPs是一种有潜力的肿瘤光热治疗试剂.

制备一种新的聚合离子液体吸附剂——N-乙烯基咪唑类聚合离子液体（N-PILs）.以甲基橙为目标吸附物，研究N-PILs对甲基橙吸附能力.运用热重分析仪、傅里叶红外光谱仪和透射电子显微镜等表征方法对复合材料进行表征分析.初始溶液pH为4时，吸附效果最好，N-PILs对甲基橙的最大吸附量为762.0 mg /g，Cl-浓度在0.2~1.0 mol/L时，对吸附过程的影响较小；N-PILs对甲基橙的吸附在45 min时基本达到平衡；利用Langmuir和Freundlich等温曲线对甲基橙的吸附过程进行拟合，研究其吸附动力学，结果表明N-PILs对甲基橙的吸附遵循准二级动力模型.

采用集中控制通信的思想，提出一种通过图路由方式实现资源调度策略的点对点图路由算法.该算法基于分层结构的基础上采用信号接收强度（RSSI）作为度量选择路由，并提供跳间冗余以确保路由健壮；通过均衡分配信道资源，在网络通信中的所有通信节点之间建立起两点会话.该算法不仅保留了集中式图形路由的可靠性，而且极大地提高了网络通信的抗干扰性.

针对某款新能源汽车悬架系统前下摆臂球销防尘罩结构进行改进设计.基于连续介质力学理论对防尘罩氯丁橡胶材料进行超弹性非线性力学研究，将应力-应变数据导入Abaqus，拟合得到Mooney-Rivlin本构模型材料系数.在有限元建模过程中因球销总成中钢铁材料弹性模量远大于橡胶材料，所以只保留了球销总成与防尘罩接触和约束用面，将钢铁部件简化为离散型壳刚体，加快了运算速度.主要分析下压后的防尘罩在转动工况下随球销摆动时因本体发生变形而产生干涉的问题，并进行针对性结构优化.将防尘罩中部本体结构由纺锥形优化为多段圆弧，使其变为逐渐平滑过渡型曲线，壁厚也随之由上而下逐渐变薄，减少整体的变形量，避免干涉磨损.仿真结果与实际产品效果接近.以上方法可以降低产品开发成本，缩短设计和样件试制周期.

设计合成积雪草酸类似物并对其进行体外抗肿瘤活性研究.以天然产物积雪草酸为母体，对C-2、C-3、C-23位羟基、C-28位羧基，以及C-12位双键进行改造，采用MTT法，选用人肝癌细胞（HepG2）和人肺癌细胞（A549）进行初步体外抗肿瘤活性测试.测试结果表明：目标化合物的抗肿瘤活性均优于母体积雪草酸，化合物Ⅰ4、Ⅰ6的活性与吉非替尼相当；积雪草酸新型类似物有较高的抗肿瘤活性，可对其进行进一步研究.

TiO₂半导体具有氧化能力强、无毒、化学稳定性好且价格低廉等优点，在光催化领域得到了广泛应用，但其也存在只能吸收紫外光的缺点.本研究以二硼化钛为原料，采用原位水热过程制备了硼掺杂TiO₂，通过调控水热温度得到了不同硼掺杂量的TiO₂.通过XRD、Raman、SEM、FT-IR及UV-Vis等测试手段表征了硼掺杂TTiO₂的结构特征，并测试了其在可见光下分解水制氢性能.结果表明：水热温度对TiO₂的晶体结构、电子结构和表面形貌有显著影响；160⁰C下水热制备的硼掺杂TiO2由于具备完整的球形形貌和较强的可见光吸收能力，显示出最好的光解水产氢性能（396.6 μmol^-1）.